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Cas clinique n° 300 par Nicolas Huet

Renseignements cliniques

Patient de 45 ans présentant des crises comitiales partielles résistantes aux traitements médicamenteux.

Diagnostic!

SCLEROSE HIPPOCAMPIQUE GAUCHE:



Epidémiologie: Enfant et adulte jeune.



Diagnostic:



Clinique: Crise épileptique partielle.



Paraclinique: - EEG: Anomalies temporales.



                    - IRM:



>FLAIR et T2: Atrophie hippocampique. Hypersignal hippocampique gauche global.



>T1 en inversion-récupération: Perte des digitations et de la différenciation gris-blanc dans la région hippocampique gauche.



>T1 gado: Absence de prise de contraste.



>Spectro: Diminution du NAA, et des ratio NAA/Choline et NAA/Créatine.



 



Diagnostics différentiels:



 - Astrocytome de bas grade: Hypersignal T2 sans réhaussement apres injection.



 - Dysplasie corticale: Epilepsie partielle, amincissement focale de la substance grise.



 - Tumeur dysembryoplasique neuroépithéliale (DNET): Masse corticale mal délimitée, à réhaussement variable, entrainant des crises éplileptiques partielles



 



Traitement: - Medicamenteux: Efficace dans 25% des cas.



                  - Chirurgical: Resection de la partie antérieure du lobe temporale. Efficace dans 90% des cas.




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